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No Brasil existem mais de 46 mil crianças e adolescentes em situação de acolhimento, que vivem atualmente nas quase 4 mil entidades credenciadas junto ao Judiciário de todo o País, conforme dados do Cadastro Nacional de Crianças Acolhidas (CNCA), coordenado pela Corregedoria do Conselho Nacional de Justiça (CNJ).
As famílias acolhedoras se responsabilizam por cuidar da criança até que ela retorne à família de origem ou seja encaminhada para adoção, ser família acolhedora é demonstração de amor e empatia.
A modalidade de famílias acolhedoras, também conhecida como guarda subsidiada, permite que famílias recebam, em suas casas, crianças e adolescentes que foram afastados do convívio de sua família biológica por algum motivo.
De acordo com o censo do Sistema Único de Assistência Social (Suas) de 2016, o serviço de acolhimento está presente em 522 municípios brasileiros e, segundo o Ministério do Desenvolvimento Social (MDS), há 2,341 mil famílias cadastradas para acolher 1,837 mil crianças e adolescentes.
As famílias acolhedoras não se comprometem a assumir a criança ou adolescente como um filho, mas a acolher e prestar cuidados durante o período de acolhimento. A família se torna, dessa forma, parceira do serviço de acolhimento na preparação da criança para o retorno à convivência familiar ou para a adoção, se for o caso.
A criança ou o adolescente é encaminhado a um serviço de acolhimento quando se encontra em situação de risco, teve seus direitos violados e foram esgotadas as possibilidades que permitiriam colocá-lo em segurança.
Foram abertas as inscrições para o cadastro de novas Famílias Acolhedoras. Esse é um serviço em que as famílias selecionadas acolhem em suas casas, crianças e adolescentes afastados do convívio familiar por medidas de proteção.
Perfil paradas Famílias:
Aptidão para o cuidado com crianças e adolescentes, que todo o grupo familiar esteja de acordo com a proposta de acolher, Não estar cadastrado no Programa de Adoção
Idade 25 a 60 anos
Um dos pretendentes deverá exercer atividade laborativa remunerada ou possuir outro meio de prover suas despesas.
Maiores informações, entrar em contato pelo telefone: 3291-1076 (Equipe de Proteção Social Especial de Alta Complexidade) ou na Secretaria Municipal de Cidadania e Assistência Social-SEMCAS, localizada na Avenida Virgínia Ferreira n 78 / Bairro: São Judas Tadeu ( de frente a Praça João Ferreira de Albuquerque- Praça da Feirinha).
Horário de atendimento: de segunda a sexta-feira, das 07:00 às 11:00h e das 13:00 às 17:00h.
Saúde
O Governo Federal está finalizando uma nova estratégia para modernizar a aquisição de medicamentos destinados à rede pública de saúde. A proposta...
16 de junho de 2026
O Governo Federal está finalizando uma nova estratégia para modernizar a aquisição de medicamentos destinados à rede pública de saúde. A proposta prevê a criação da plataforma CIX, um sistema digital que permitirá a estados e municípios comprar remédios diretamente dos fabricantes, reduzindo etapas burocráticas e tornando o abastecimento mais ágil.
A iniciativa busca enfrentar um dos principais desafios enfrentados pelos gestores públicos: a demora nos processos de compra, que muitas vezes resulta na falta de medicamentos nas unidades de saúde. Com a nova ferramenta, a expectativa é acelerar as aquisições e ampliar a eficiência da distribuição de insumos para o Sistema Único de Saúde (SUS).
Pelo modelo em estudo, as administrações estaduais e municipais poderão negociar diretamente com as empresas fornecedoras por meio da plataforma, substituindo parte dos procedimentos tradicionais de licitação. A medida pretende simplificar a gestão das compras públicas, sem abrir mão dos mecanismos de controle e transparência.
Além de reduzir o tempo necessário para a aquisição de medicamentos, o governo acredita que a centralização das negociações em um ambiente digital poderá proporcionar maior competitividade entre os fornecedores, contribuindo para a redução de custos e o fortalecimento da logística de abastecimento.
A criação da CIX faz parte de um conjunto de ações voltadas à modernização da gestão pública na área da saúde. A expectativa é que o novo sistema diminua a ocorrência de desabastecimento de medicamentos, um problema recorrente enfrentado por estados e municípios, especialmente em situações de aumento da demanda.
Os detalhes sobre o funcionamento da plataforma e o cronograma de implantação devem ser apresentados pelo Governo Federal nos próximos meses. A expectativa é de que a ferramenta represente um novo modelo para as compras públicas de medicamentos, tornando o processo mais rápido, eficiente e alinhado às necessidades da população.
Saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu mais um passo no monitoramento da vacina brasileira contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. Nesta...
16 de junho de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu mais um passo no monitoramento da vacina brasileira contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. Nesta terça-feira (16), o órgão oficializou a criação de um grupo de trabalho que será responsável por conduzir uma investigação detalhada sobre a segurança do imunizante Butantan-DV.
A medida ocorre poucos dias depois de o Ministério da Saúde interromper temporariamente a aplicação da vacina em todo o país. A suspensão foi adotada de forma preventiva após o registro de notificações de eventos adversos, incluindo casos considerados graves que ainda estão sendo analisados pelas autoridades sanitárias.
De acordo com a Anvisa, a equipe técnica terá como principal missão avaliar todas as informações disponíveis sobre os casos registrados, analisando dados epidemiológicos e científicos para verificar o perfil de segurança da vacina. O objetivo é determinar se existe alguma relação entre o imunizante e os episódios notificados, garantindo que qualquer decisão futura seja baseada em evidências.
Os dados divulgados pelo Ministério da Saúde mostram que aproximadamente 500 mil pessoas receberam a vacina desde o início da campanha. Nesse universo, foram registradas 3.703 notificações de possíveis eventos adversos. Entre elas, 42 pacientes apresentaram sintomas compatíveis com formas graves da dengue, como dores abdominais intensas, vômitos persistentes e episódios de sangramento.
Três dessas ocorrências foram classificadas como graves. Duas delas envolvem mortes que permanecem sob investigação das autoridades de saúde.
Apesar da abertura da investigação, tanto a Anvisa quanto o Ministério da Saúde reforçam que, até o momento, não há comprovação científica de que a vacina tenha provocado os casos graves ou os óbitos registrados. A criação do grupo de trabalho faz parte do sistema de farmacovigilância adotado no país, que acompanha continuamente a segurança de medicamentos e vacinas após sua liberação para uso.
A expectativa é que as análises técnicas permitam esclarecer os episódios registrados e indiquem, com base em critérios científicos, os próximos passos em relação à utilização da Butantan-DV no programa de imunização contra a dengue.
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