Saúde
Visita técnica do Ministério da Saúde, TEPHINET e CDC dos Estados Unidos destacou a capacidade de resposta e a integração da vigilância em saúde no Estado.
27 de junho de 2026
do idest
andre lima
Mato Grosso do Sul encerrou, na quinta-feira (25), a programação da visita técnica promovida pela Coordenação-Geral de Vigilância da Covid-19, Influenza e Outros Vírus Respiratórios do Ministério da Saúde, com a participação da TEPHINET e do CDC (Centers for Disease Control and Prevention), de Atlanta, nos Estados Unidos. Durante três dias, representantes das instituições conheceram a estrutura e as estratégias adotadas pela SES (Secretaria de Estado de Saúde) para vigilância, prevenção e resposta aos vírus respiratórios.
A escolha de Mato Grosso do Sul para receber a missão técnica representou o reconhecimento dos avanços alcançados pelo Estado na área e da capacidade de articulação entre os diferentes setores envolvidos na vigilância em saúde.
De acordo com a gerente de Influenza e Doenças Respiratórias da SES, Lívia Mello, a visita reforçou a consolidação de uma resposta integrada e estruturada frente aos vírus respiratórios.
“A visita da Coordenação Nacional da CG Covid, do Ministério da Saúde, da TEPHINET e da equipe do CDC de Atlanta nos trouxe a certeza de que estamos no caminho certo. Desde o convite, ficou claro que Mato Grosso do Sul foi escolhido por conseguir implementar medidas satisfatórias no enfrentamento aos vírus respiratórios, resultado de um trabalho contínuo de qualificação das equipes e fortalecimento das capacidades institucionais”, afirmou.
Segundo a gerente, a programação permitiu apresentar a estrutura estadual de vigilância, envolvendo áreas como a Gerência de Influenza e Doenças Respiratórias, unidades sentinelas, imunização, Lacen, RENAVEH (Rede Estadual de Núcleos de Vigilância Epidemiológica Hospitalar), Cievs, assistência farmacêutica e rede hospitalar.
“São diferentes áreas e superintendências que atuam de forma integrada para garantir uma resposta conjunta e eficiente. Esse reconhecimento nos estimula a continuar aprimorando nossas ações e buscando novas ferramentas para fortalecer ainda mais a vigilância”, destacou.
(Foto: André Lima)
Durante a visita, a equipe do Ministério da Saúde conheceu o funcionamento do Lacen, do Hospital Regional de Mato Grosso do Sul, referência para Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), além de unidades sentinelas em Campo Grande e Sidrolândia.
Para a assessora técnica da Coordenação-Geral de Vigilância da Covid-19, Influenza e Outros Vírus Respiratórios do Ministério da Saúde, Walquiria Almeida, Mato Grosso do Sul se destaca nacionalmente pela capacidade de resposta e pela adoção de estratégias alinhadas às recomendações internacionais.
“A avaliação do Ministério da Saúde é muito positiva. Mato Grosso do Sul segue as diretrizes preconizadas pelo Ministério, alinhadas às recomendações da OMS/OPAS. O Estado frequentemente está à frente na implementação de estratégias e na capacidade de resposta da vigilância dos vírus respiratórios”, ressaltou.
Ainda conforme a assessora, a integração entre os diferentes setores envolvidos no enfrentamento das doenças respiratórias contribui para uma atuação mais eficiente e qualificada no território.
A consultora da TEPHINET e articuladora do projeto de cooperação técnica entre Ministério da Saúde e CDC, Graziela Alvares, destacou que Mato Grosso do Sul foi selecionado não apenas por características estratégicas, como a extensa faixa de fronteira internacional e a forte presença da suinocultura e avicultura, mas também pelos resultados alcançados pelo Estado.
“Mato Grosso do Sul foi escolhido com muito cuidado e carinho justamente pelo trabalho consistente que vem desenvolvendo na vigilância dos vírus respiratórios. Esta visita representou uma oportunidade importante para conhecermos, na prática, a realidade brasileira e fortalecermos a troca de experiências para qualificar ainda mais as ações em todo o país”, avaliou.
Ao longo da programação, os participantes acompanharam o fluxo laboratorial realizado pelo Lacen, conheceram a atuação dos Núcleos de Vigilância Epidemiológica Hospitalares e visitaram unidades sentinelas estratégicas para monitoramento de Síndrome Gripal e Síndrome Respiratória Aguda Grave, reforçando a importância da vigilância integrada para a proteção da saúde pública.
Saúde
Mato Grosso do Sul continua entre os estados brasileiros que inspiram atenção diante do avanço das doenças respiratórias. O mais recente...
26 de junho de 2026
Mato Grosso do Sul continua entre os estados brasileiros que inspiram atenção diante do avanço das doenças respiratórias. O mais recente levantamento da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) aponta que o Estado permanece em situação de alerta para os casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), mantendo níveis elevados de circulação de vírus respiratórios e tendência de crescimento nas últimas semanas.
O cenário acompanha o período de inverno, quando as baixas temperaturas favorecem a propagação de vírus e aumentam a procura por atendimento médico, especialmente entre crianças, idosos e pessoas com doenças crônicas.
Segundo o monitoramento, Mato Grosso do Sul está entre os estados que apresentam crescimento sustentado dos casos de SRAG em análises de longo prazo. Entre os vírus que mais preocupam está o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), um dos principais responsáveis por infecções respiratórias em crianças pequenas, além da Influenza B, que também registra aumento nos casos graves em diversas regiões do país.
Enquanto alguns estados já começam a apresentar sinais de estabilização ou redução em determinados vírus respiratórios, Mato Grosso do Sul ainda integra o grupo onde a circulação continua intensa, exigindo atenção das autoridades de saúde e da população.
Especialistas reforçam que a prevenção continua sendo a principal ferramenta para reduzir o número de internações. A orientação é manter a vacinação contra a gripe em dia, higienizar as mãos com frequência, evitar contato próximo com pessoas que apresentem sintomas gripais e utilizar máscara em ambientes de saúde ou quando houver sintomas respiratórios.
Outro ponto de atenção é a procura por atendimento médico diante de sinais de agravamento, como falta de ar, febre persistente, dificuldade para respirar ou queda no estado geral, principalmente em crianças pequenas, idosos e pacientes com doenças preexistentes.
Com a continuidade do inverno e a previsão de novas frentes frias nas próximas semanas, a expectativa é de que os casos de doenças respiratórias permaneçam elevados, tornando indispensável a adoção de medidas preventivas para reduzir a transmissão e evitar complicações.
Saúde
Decisões publicadas no Diário Oficial da União atingem produto em cápsulas da marca Artro100 e três lotes de creatina em gomas sabor uva verde.
25 de junho de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do suplemento alimentar em cápsulas da marca Artro100, produzido por empresa desconhecida. A medida, publicada nesta quinta-feira (25) no Diário Oficial da União, também proíbe a venda, a distribuição, a fabricação, a divulgação e o uso do produto.
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada porque o suplemento possui origem e composição indeterminadas, além de ser divulgado com alegações terapêuticas não permitidas para alimentos.
Entre as promessas atribuídas ao produto estão o combate a inflamações, fortalecimento das articulações, alívio de desconfortos e melhora da mobilidade, características que não podem ser atribuídas a suplementos alimentares.
Em outra resolução publicada nesta quinta-feira, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição, divulgação e consumo dos lotes 0061.02.2026, 0367.11.2025 e 0012.01.2026 do suplemento alimentar de creatina em gomas mastigáveis sabor uva verde, fabricado pela empresa Idn Labs Indústria Farmacêutica & Food Supplements Ltda.
De acordo com a agência, o recolhimento foi comunicado voluntariamente pela própria empresa após a identificação de teor de creatina fora dos limites estabelecidos.
Além disso, os produtos apresentavam irregularidades de rotulagem, incluindo alegações não autorizadas, divergências sobre o fabricante e outras inconformidades que, segundo a Anvisa, comprometem a segurança e a conformidade regulatória do suplemento.
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