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Hospitais de MS têm até terça-feira para aderir à nova política estadual de financiamento

Hospitais locais, de apoio e regionais de Mato Grosso do Sul podem aderir ao Programa Estadual de Hospitalização (Pehosp), política que reorganiza a rede e altera os critérios de financiamento.

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29 de setembro de 2025

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do idest

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O Governo de Mato Grosso do Sul estabeleceu até terça-feira (30) o prazo para que hospitais locais, de apoio e regionais formalizem a adesão ao Programa Estadual de Hospitalização (Pehosp). A medida busca reorganizar a rede hospitalar e implementar novos critérios de financiamento para os anos de 2025 e 2026.

Novo modelo de repasse e reorganização da rede

A Pehosp propõe uma combinação de repasse fixo, destinado à manutenção de serviços essenciais como pronto atendimento 24 horas, partos, cirurgias e UTIs, com um repasse variável calculado a partir da produção registrada nos sistemas do Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo é garantir estabilidade financeira para as unidades hospitalares e incentivar desempenho e eficiência.

O programa também integra os hospitais aos fluxos das Redes de Atenção à Saúde (RAS), permitindo que cada unidade atue segundo seu nível de complexidade. Com isso, hospitais locais absorverão demandas de menor complexidade, aliviando as unidades de referência, que se dedicarão aos casos mais complexos.

Investimentos e regionalização

A iniciativa está alinhada à transformação de hospitais regionais, como o Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (HRMS) em Campo Grande, que passa por uma Parceria Público-Privada (PPP) com investimentos estimados em quase R$ 1 bilhão. Entre as mudanças previstas estão a ampliação do número de leitos, modernização das estruturas físicas e adoção de práticas sustentáveis.

O processo de regionalização inclui também o Hospital Regional de Três Lagoas e o Hospital Regional de Dourados, que terá sua Policlínica Cone Sul em operação a partir da próxima semana. Essas unidades são consideradas estratégicas na nova arquitetura da saúde estadual.

Construção e critérios da política

A elaboração da Pehosp envolveu análise de dados registrados nos sistemas do SUS, volume de internações e capacidade de expansão de leitos cadastrados no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES). O desenho da política foi alinhado às Redes de Atenção Prioritárias e passou por validação técnica e política, com participação de gestores estaduais, municipais, dirigentes hospitalares, prefeitos, Assembleia Legislativa, Associação dos Municípios de Mato Grosso do Sul (Assomasul) e Conselho Estadual de Saúde.

Para aderir, os hospitais precisam operar de forma ininterrupta, contar com equipes qualificadas, ter prontuário eletrônico implantado ou com plano de execução em até dois anos, adotar protocolos de segurança do paciente, integrar-se ao sistema estadual de regulação e manter o mapa de leitos atualizado.

Procedimento de adesão e financiamento

A adesão dos hospitais estaduais deve ser formalizada por meio de formulário específico enviado ao e-mail [email protected]. Hospitais sob gestão municipal precisam aderir em conjunto com suas respectivas secretarias municipais de saúde.

O orçamento anual da Pehosp é de R$ 198,5 milhões, provenientes do Tesouro Estadual, com repasses mensais aos Fundos Municipais de Saúde através do Fundo Especial de Saúde. Os recursos são destinados à manutenção e expansão dos serviços hospitalares, conforme os critérios estabelecidos pelo programa.

Impactos esperados

Entre os objetivos da política estão a redução das filas de espera para cirurgias e internações, diminuição de deslocamentos de pacientes e fortalecimento da rede de contrarreferência, permitindo que pacientes possam concluir tratamentos em unidades próximas de suas residências.

O prazo para adesão se encerra em 30 de setembro de 2025, e a expectativa é de que até 62 hospitais possam integrar o novo modelo de regionalização hospitalar no estado.

Saúde

Fibromialgia: a doença invisível que causa dores intensas e afeta milhões de brasileiros

Dor constante, cansaço extremo, noites mal dormidas e dificuldades para realizar tarefas simples do dia a dia. Esses são alguns dos desafios enfrentados por quem convive com a...

Fibromialgia: a doença invisível que causa dores intensas e afeta milhões de brasileiros

3 de junho de 2026

Fibromialgia: a doença invisível que causa dores intensas e afeta milhões de brasileiros

 

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Dor constante, cansaço extremo, noites mal dormidas e dificuldades para realizar tarefas simples do dia a dia. Esses são alguns dos desafios enfrentados por quem convive com a fibromialgia, uma síndrome crônica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo e que ainda é cercada por dúvidas e preconceitos.

Considerada uma doença de difícil diagnóstico, a fibromialgia não provoca deformidades ou alterações visíveis no corpo, mas seus impactos podem ser profundos, comprometendo a qualidade de vida, o desempenho profissional e até mesmo a saúde emocional dos pacientes.

A fibromialgia é uma síndrome caracterizada por dores musculares generalizadas e persistentes em diversas regiões do corpo. A condição está relacionada a alterações no sistema nervoso central, que passa a interpretar estímulos de maneira diferente, aumentando a sensibilidade à dor.

Embora a causa exata ainda não seja totalmente conhecida pela ciência, especialistas acreditam que fatores genéticos, emocionais e ambientais podem contribuir para o desenvolvimento da doença. Situações de estresse intenso, traumas físicos ou psicológicos, infecções e alterações hormonais também são apontadas como possíveis desencadeadores.

A síndrome pode atingir homens e mulheres de qualquer idade, mas é mais frequente entre mulheres adultas, principalmente na faixa dos 30 aos 60 anos.

Apesar de a dor generalizada ser o principal sinal da fibromialgia, a doença apresenta diversos outros sintomas que podem variar de intensidade entre os pacientes.

Entre os mais comuns estão:

Dor muscular persistente em várias partes do corpo

Fadiga intensa

Sensação de cansaço ao acordar

Distúrbios do sono

Dores de cabeça frequentes

Rigidez muscular

Formigamentos

Ansiedade e depressão

Problemas de memória e concentração, conhecidos como "névoa mental".

Em muitos casos, os pacientes relatam dificuldades para trabalhar, estudar ou manter uma rotina normal devido ao desconforto constante provocado pela síndrome.

Uma das principais dificuldades enfrentadas pelos portadores de fibromialgia é o diagnóstico. Como a doença não aparece em exames laboratoriais ou de imagem, o reconhecimento depende principalmente da avaliação clínica realizada por médicos especialistas.

Muitas pessoas passam anos procurando respostas para suas dores até receberem o diagnóstico correto, o que pode atrasar o início do tratamento e aumentar o sofrimento físico e emocional.

Embora a fibromialgia não tenha cura, existem tratamentos capazes de controlar os sintomas e proporcionar mais qualidade de vida aos pacientes.

O acompanhamento geralmente envolve uma combinação de medicamentos, fisioterapia, exercícios físicos regulares, acompanhamento psicológico e mudanças nos hábitos de vida. A prática de atividades físicas supervisionadas é considerada uma das medidas mais eficazes para reduzir dores e melhorar o condicionamento físico.

Além do tratamento médico, o apoio familiar e a compreensão da sociedade são fundamentais para que os pacientes consigam lidar com as limitações impostas pela doença.

Uma das dúvidas mais frequentes entre os pacientes diz respeito aos direitos previdenciários. O diagnóstico de fibromialgia, por si só, não garante aposentadoria automática pelo Instituto Nacional do Seguro Social (INSS).

No entanto, quando a doença provoca limitações severas e impede a pessoa de exercer suas atividades profissionais, o segurado pode ter acesso a benefícios previdenciários.

Nos casos em que a incapacidade é temporária, pode ser concedido o benefício por incapacidade temporária, antigo auxílio-doença. Já quando a perícia médica conclui que a pessoa está permanentemente incapacitada para o trabalho e não pode ser reabilitada para outra função, pode ser concedida a aposentadoria por incapacidade permanente.

Recentemente, avanços na legislação brasileira também passaram a reconhecer a fibromialgia como condição passível de enquadramento como deficiência em determinadas situações, desde que uma avaliação especializada comprove limitações significativas na vida do paciente.

Apesar de afetar milhões de pessoas, a fibromialgia ainda é considerada uma doença invisível. Como seus sintomas nem sempre são perceptíveis para quem está ao redor, muitos pacientes enfrentam incompreensão e preconceito.

Especialistas destacam que ampliar o conhecimento sobre a síndrome é essencial para promover diagnósticos mais rápidos, tratamentos adequados e maior acolhimento às pessoas que convivem diariamente com dores e limitações causadas pela doença.

Reconhecer a fibromialgia como um problema de saúde real é um passo importante para garantir qualidade de vida, acesso ao tratamento e respeito aos direitos dos pacientes.

 

Saúde

MS confirma 21 mortes por chikungunya em 2026; casos prováveis passam de 12,8 mil

Boletim da SES também aponta 83 casos confirmados da doença em gestantes e dois óbitos em investigação.

MS confirma 21 mortes por chikungunya em 2026; casos prováveis passam de 12,8 mil

2 de junho de 2026

MS confirma 21 mortes por chikungunya em 2026; casos prováveis passam de 12,8 mil

 

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Mato Grosso do Sul já registrou 12.841 casos prováveis de chikungunya em 2026, dos quais 6.845 foram confirmados no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan). Os dados constam no boletim epidemiológico referente à 21ª semana epidemiológica, divulgado pela Secretaria de Estado de Saúde (SES) na segunda-feira (1º).

Segundo o levantamento, 21 mortes causadas pela doença foram confirmadas em municípios do Estado. Outros dois óbitos seguem em investigação.

Óbitos foram registrados em sete municípios

De acordo com a SES, os óbitos confirmados ocorreram nos municípios de Dourados, Bonito, Jardim, Fátima do SulDouradinaGuia Lopes da Laguna e Itaporã.

Entre as vítimas, 12 possuíam algum tipo de comorbidade.

O boletim também registra 83 casos confirmados de chikungunya em gestantes.

Dengue soma mais de 5 mil casos prováveis

Em relação à dengue, Mato Grosso do Sul contabiliza 5.134 casos prováveis da doença em 2026. Deste total, 1.184 foram confirmados.

Até o momento, não há mortes confirmadas por dengue no Estado, embora dois óbitos permaneçam em investigação.

Nos últimos 14 dias, os municípios de Ladário, Brasilândia, Rio Verde de Mato Grosso, Jardim, Miranda e Corumbá registraram baixa incidência de casos confirmados da doença.

Mais de 223 mil doses contra dengue foram aplicadas

O boletim aponta ainda que 223.322 doses da vacina contra a dengue já foram aplicadas no público-alvo em Mato Grosso do Sul.

Segundo a SES, o Ministério da Saúde encaminhou ao Estado 241.030 doses do imunizante.

O esquema vacinal é composto por duas doses, com intervalo de três meses entre as aplicações.

Vacinação é destinada a crianças e adolescentes

A vacina é recomendada para crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos, 11 meses e 29 dias de idade.

De acordo com a Secretaria de Estado de Saúde, essa é a faixa etária que concentra o maior número de hospitalizações por dengue entre pessoas de 6 a 16 anos.

A SES reforça que a população deve evitar a automedicação. Em caso de sintomas compatíveis com dengue ou chikungunya, a orientação é procurar uma unidade de saúde para avaliação e acompanhamento médico.