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Anvisa aprova novo tratamento para pacientes com Parkinson avançado no Brasil

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25 de maio de 2026

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Glenda Melo

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Pacientes diagnosticados com Parkinson em estágio avançado poderão contar com uma nova alternativa de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a utilização de um medicamento inovador voltado ao controle dos sintomas motores da doença, decisão publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.

O novo tratamento será comercializado no país com o nome Vyalev, desenvolvido pela farmacêutica AbbVie. A medicação utiliza uma combinação de foscarbidopa e foslevodopa, substâncias relacionadas à levodopa, considerada atualmente a principal terapia utilizada no combate aos sintomas do Parkinson.

A novidade do medicamento está na forma de administração: o tratamento funciona por meio de infusão subcutânea contínua durante 24 horas, permitindo que o paciente receba a medicação de forma constante ao longo do dia e da noite.

Segundo especialistas, a proposta é reduzir as chamadas oscilações motoras, comuns em pacientes que convivem há mais tempo com a doença. Com o avanço do Parkinson, muitos pacientes passam a enfrentar períodos em que os medicamentos deixam de fazer efeito rapidamente, provocando o retorno de sintomas como tremores, rigidez muscular, lentidão nos movimentos e dificuldades para caminhar.

Esses episódios, conhecidos como períodos “off”, acabam afetando diretamente a qualidade de vida e a autonomia dos pacientes. Já os momentos em que os sintomas ficam controlados são chamados de períodos “on”.

A nova terapia foi aprovada especialmente para pessoas que já não apresentam boa resposta ao tratamento convencional em comprimidos, oferecendo uma alternativa mais estável e contínua no controle da doença.

O Parkinson é uma doença neurológica progressiva que afeta principalmente os movimentos do corpo e atinge milhares de brasileiros, sobretudo idosos. Embora ainda não exista cura, os avanços na medicina vêm ampliando as possibilidades de tratamento e proporcionando mais qualidade de vida aos pacientes.

 

Saúde

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3 de junho de 2026

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada do mercado de um lote específico de água mineral natural sem gás da marca Crystal após a detecção de contaminação microbiológica durante análises realizadas por órgãos de vigilância sanitária.

A medida inclui a suspensão imediata da venda, distribuição e consumo dos produtos pertencentes ao lote identificado como LZ1 VAL200127 3 P 200126. A decisão foi adotada depois que exames laboratoriais confirmaram a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa, microrganismo que pode representar riscos à saúde, especialmente para pessoas com imunidade comprometida.

O lote foi produzido pela empresa Mineração Bom Jesus Ltda., localizada em Luziânia, Goiás, e corresponde a mais de 374 mil garrafas de 500 mililitros fabricadas em janeiro deste ano. A validade dos produtos se estende até janeiro de 2027.

Segundo informações divulgadas pela fabricante, a maior parte das unidades foi distribuída para o Distrito Federal. O restante foi encaminhado para municípios de Goiás, São Paulo e Tocantins.

A contaminação foi descoberta durante uma fiscalização de rotina realizada pela Vigilância Sanitária do Distrito Federal. Após a confirmação do resultado, o lote foi interditado preventivamente e o caso comunicado à Anvisa, que acompanhou a adoção das medidas de recolhimento.

Até o momento, não foram registrados relatos de consumidores sobre problemas relacionados ao consumo da água pertencente ao lote afetado. Mesmo assim, as autoridades sanitárias orientam que qualquer pessoa que tenha adquirido o produto verifique atentamente as informações impressas no rótulo.

A recomendação é que as unidades identificadas com o lote recolhido não sejam consumidas. Os consumidores devem aguardar as orientações da fabricante para realizar a devolução do produto e solicitar eventual ressarcimento.

A Anvisa reforça que o monitoramento constante da qualidade dos alimentos e bebidas comercializados no país é fundamental para garantir a segurança dos consumidores e evitar riscos à saúde pública.

 

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2 de junho de 2026

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Os brasileiros que possuem a nova Carteira de Identidade Nacional (CIN) passaram a contar com mais praticidade para viajar pela América do Sul. O documento já pode ser utilizado como identificação oficial para ingresso em diversos países da região, dispensando a apresentação de passaporte em viagens de turismo de curta duração.

A medida reforça os acordos de integração firmados entre os países do Mercosul e nações associadas, que permitem a circulação de cidadãos mediante a apresentação de um documento de identidade válido e reconhecido pelas autoridades migratórias.

A CIN substitui gradualmente o antigo Registro Geral (RG) e traz como principal inovação a utilização do CPF como número único de identificação em todo o território nacional. O documento também possui recursos modernos de segurança, incluindo versão digital e mecanismos que dificultam fraudes.

Com a adoção da nova carteira, os viajantes brasileiros podem utilizar o documento para entrar em países sul-americanos que aceitam a identificação civil em substituição ao passaporte, tornando os deslocamentos mais simples e acessíveis.

Especialistas orientam que os viajantes verifiquem previamente as exigências específicas do país de destino, além de conferir se o documento está em bom estado de conservação e dentro do prazo de validade estabelecido para a faixa etária do titular.

A expectativa do governo federal é ampliar gradativamente a emissão da Carteira de Identidade Nacional, promovendo a unificação dos cadastros e facilitando o acesso dos cidadãos a serviços públicos e viagens internacionais dentro dos países que mantêm acordos com o Brasil.