Saúde

Governo interrompe aplicação de vacina contra dengue após investigação de casos graves de reações

O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina brasileira contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) e ocorre após a identificação de casos graves de saúde registrados em pessoas imunizadas, incluindo duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias.

A decisão foi tomada em conjunto com especialistas da vigilância sanitária e representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que acompanham a apuração dos casos. Segundo o governo federal, a interrupção tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até que sejam concluídas as análises técnicas sobre os episódios notificados.

De acordo com os dados apresentados pelo Ministério da Saúde, cerca de 500 mil pessoas receberam a vacina desde o início da campanha. Entre os imunizados, foram registradas 3.703 notificações de eventos considerados inesperados após a aplicação do imunizante. A maior parte dos relatos foi classificada como leve, mas 42 casos despertaram atenção especial por apresentarem sintomas mais graves.

Entre as ocorrências analisadas estão manifestações como dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos e agravamento do estado clínico dos pacientes. Três pessoas desenvolveram quadros severos compatíveis com dengue grave. Uma delas conseguiu se recuperar após atendimento hospitalar intensivo, enquanto outras duas evoluíram para óbito.

As vítimas fatais são uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos. Até o momento, os especialistas não confirmaram se existe relação direta entre a vacinação e as mortes registradas.

Durante o anúncio, o Ministério da Saúde destacou que ainda não há evidências científicas suficientes para apontar a vacina como causa dos casos investigados. Mesmo assim, o Comitê Nacional de Farmacovigilância recomendou a interrupção temporária da aplicação como medida de precaução.

A vacina do Instituto Butantan representa um marco para a ciência brasileira por ser a primeira desenvolvida integralmente no país para prevenção da dengue e também a primeira do mundo administrada em dose única. O imunizante começou a ser utilizado neste ano, inicialmente em grupos prioritários, incluindo profissionais da saúde.

Com a suspensão, estados e municípios receberam orientação para interromper imediatamente novas aplicações e intensificar o monitoramento de pessoas vacinadas recentemente.

As autoridades de saúde recomendam atenção especial para quem recebeu a vacina nas últimas três semanas. Sintomas como febre, dores abdominais fortes, vômitos frequentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral devem motivar a busca imediata por atendimento médico.

Apesar da suspensão temporária, o governo federal reforçou que a decisão não representa uma conclusão sobre a segurança do imunizante. A expectativa é que as investigações esclareçam se os casos possuem relação com a vacina ou se foram provocados por outros fatores clínicos.