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Anvisa determina retirada de produtos à base de cannabis e alerta para riscos à saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou ontem, (11) uma medida que proíbe a venda, divulgação e distribuição de produtos derivados de cannabis ligados às marcas Biocase e Allandiol em todo o país. A decisão foi oficializada por meio do Diário Oficial da União após fiscalização identificar irregularidades sanitárias.

Entre os itens atingidos pela determinação estão produtos comercializados como Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 3000 mg. Segundo a agência reguladora, os produtos estavam sendo anunciados e vendidos sem o devido registro sanitário exigido pela legislação brasileira.

Durante a apuração, a Anvisa constatou que as propagandas eram divulgadas tanto em plataformas digitais quanto em redes sociais da marca, incluindo promessas terapêuticas sem autorização oficial. O órgão destacou que esse tipo de prática pode representar riscos à população, principalmente por envolver produtos sem comprovação regular de segurança, qualidade e eficácia.

Outro ponto apontado pela fiscalização é que a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE), documento obrigatório para fabricação e comercialização de produtos derivados de cannabis no Brasil.

A medida também se estende a qualquer pessoa, empresa ou meio de comunicação que continue promovendo, anunciando ou comercializando os produtos proibidos.

Além dessa ação, a Anvisa informou ainda a suspensão de lotes do medicamento Kefazol. Conforme divulgado pela agência, o recolhimento ocorreu de forma voluntária pela fabricante após a identificação de falhas no processo de embalagem do medicamento.

A Anvisa reforçou que as medidas têm caráter preventivo e visam proteger a saúde pública, evitando que consumidores tenham acesso a produtos sem regularização adequada.